阿斯利康中國3月13日宣布，CFDA正式批準阿斯利康旗下的糖尿病治療創(chuàng)新藥安達唐?（通用名稱：達格列凈片）可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此達格列凈將成為在我國上市的首個鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑。借助全新的非胰島素依賴作用機制，達格列凈通過高選擇性的抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2），減少腎臟葡萄糖重吸收，通過尿中直接排糖來降低血糖，而非胰島素依賴機制；同時，達格列凈研究次要終點還發(fā)現(xiàn)體重和血壓下降等。作為全球首個上市的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑，達格列凈已在全球80多個國家和地區(qū)上市，擁有超過130萬2型糖尿病患者的臨床使用經(jīng)驗，總體安全性良好。

SGLT2抑制劑全球上市已有4年之久，已被美國及歐洲糖尿病學(xué)會，美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會，國際糖尿病聯(lián)盟老年糖尿病患者治療指南，推薦為2型糖尿病治療一線/二線用藥；我國《SGLT2抑制劑臨床合理應(yīng)用專家建議》也對SGLT2類藥物給予了充分肯定，能滿足當前糖尿病治療中未被滿足的需求。